La directora técnica de Autismo Andalucía, Rosa Álvarez interviene en la Comisión sobre Derechos y Atención a las personas con discapacidad del Parlamento de Andalucía, a petición del Grupo Parlamentario Socialista con motivo del Día Internacional de las personas con discapacidad (3 de diciembre).

Rosa Álvarez ha incido en el hecho de que detrás de cada estadística, 1 por ciento de la población adulta es autista, “hay rostros únicos, historias inspiradoras y un potencial ilimitado que merece nuestro apoyo y comprensión y que son muy diversas y heterogéneas: desde menores a ancianas, sin lenguaje o con habilidades por encima de la media, con o sin diagnóstico “.

Por todo ello, ha expresado la necesidad de que la Estrategia Nacional de Autismo (aprobada en el 2015 y que fue validada por todos los grupos políticos del Congreso) se aplique a nuestra región.  Además, de esta reivindicación global, más específicamente, se ha referido a la necesidad de acciones en Atención Temprana, Educación, Salud, Servicios Sociales e Inclusión Laboral.

En este sentido, es necesario un desarrollo normativo de la ley de Atención Temprana. En educación, “no vamos a descubrir la pólvora si recalcamos la importancia de ordenar el tema de los PTIS, que no es un problema nuevo, sino que viene de muy largo tiempo, pero que parece que ha llegado a un punto crítico”, ha afirmado. El número de alumnos con TEA crece y sin recursos no hay inclusión. También se ha referido al resto de reivindicaciones que vienen siendo habituales, tales como, la importancia de la formación del profesorado, la FP, la organización de las aulas TEA, la conversión en centros de recursos de los centros de educación especial, y la prestación de los apoyos necesarios para que el alumnado autista participe en la vida académica y acceda, de verdad, a la educación inclusiva.

En el apartado referido a la salud, Rosa Álvarez ha destacado la existencia del Protocolo para que las personas con autismo puedan usar mejor el sistema sanitario público de Andalucía, elaborado junto a la Consejería de Salud, “pero su aplicación todavía es irregular y su despliegue insuficiente, dificultando el acceso de las personas a sus entornos sanitarios en igualdad de condiciones”.

La otra gran demanda a la que se ha referido es la Salud Mental. “No contamos con la especialización necesaria en los profesionales, ni con las estructuras de apoyo que necesitan las personas jóvenes y sobre todo adultas con TEA: los diagnósticos en mujeres son todavía una carrera de obstáculos y las personas en crisis no tienen recursos a los que acudir como los existentes en otras comunidades autónomas. Urge una reestructuración total”, ha destacado.

Por otro lado, sólo hay 135 plazas de residencia y 125 para centro de día, cifras claramente insuficientes. Son necesarias más plazas, más recursos por plaza, nuevas modalidades de servicios más inclusivos, etc.

Por último, se ha referido a la eficacia del empleo con apoyo como metodología para el acceso al mercado laboral. “En Autismo Andalucía llevamos 20 años desarrollando JOBS, un servicio de empleo específico que lleva más de 500 contratos. El 90 % de la financiación es privada y esto es porque las exigencias del Decreto Nacional de Empleo con apoyo (Real Decreto 870/2007, de 2 de julio, por el que se regula el programa de empleo con apoyo como medida de fomento de empleo de personas con discapacidad en el mercado ordinario de trabajo), impide el acceso a las subvenciones que se convocan para ECA a todo el sector de la discapacidad”.

La directora técnica ha terminado la comparecencia señalando dos historias de vidas diferentes que “lamentablemente reflejan las brechas en el sistema de apoyo que debemos abordar con urgencia. Las cifras con las que empezamos no son solo números; son personas, familias y comunidades que necesitan nuestro apoyo”. La Federación Autismo Andalucía está lista y comprometida a colaborar estrechamente para convertir estas propuestas en acciones tangibles, ha concluido.

Enlace a la comparecencia completa aquí.